IgA肾病是指免疫球蛋白A为主要的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特点的一种肾小球疾病，临床上以反复发作的血尿、蛋白尿、水肿、高血压为主要表现，病因不是十分明确，但多与自身免疫功能紊乱有关。

一、IgA肾病的发生原因：

1、感染：如上呼吸道感染、肠道感染等，机体感染后会产生大量的免疫球蛋白A，这些免疫球蛋白A主要通过肾小球的滤过作用，以及激活补体系统，引起系膜的冲刷，导致肾小球系膜区免疫沉积，从而损伤肾小球的滤过屏障，导致肾小球的病变;

2、遗传因素：如家族中有患过IgA肾病的患者，其子女患有IgA肾病的概率会比正常人高，但并非所有的患者都会发生，具有家族聚集性，如果患者的直系亲属有IgA肾病，患者发生IgA肾病的风险会增加;

3、药物：如某些抗生素、抗癌药物的使用，也可能会引起IgA肾病，如庆大霉素、卡那霉素、造影剂，以及一些特殊的肿瘤抗原，如CA19-9等，都可能会引起IgA肾病;

4、免疫紊乱：如IgA的合成、降解出现障碍，导致体内IgA水平增高，损伤肾小球，或是IgA分泌的增多，导致IgA肾病的发生。

二、IgA肾病的症状：

大多数患者在临床上都表现为血尿、蛋白尿，合并有水肿、高血压等，也有部分患者，如出现肾功能不全，会表现为恶性高血压，部分患者会出现肾功能减退，在临床上表现为肌酐、尿素氮的增高。

如果出现尿常规的血尿、蛋白尿，建议及时就诊，在医生的指导下给予针对性治疗。日常生活中，注意饮食均衡，注意休息，避免劳累，适当进行锻炼，提高机体免疫力，有利于身体恢复。